Du entwickelst regulatorische Zulassungsstrategien für Medizinprodukte und IVD - für die EU, USA und gerne auch für internationale Märkte. Du begleitest zudem die Zulassung von Medizinprodukten, einschließlich Software als/im Medizinprodukt (SaMD / SiMD) und hast keine Scheu vor KI-basierten Funktionen.